Премьер-министр германской федеральной земли Саксония Михаэль Кречмер сообщил о планах ФРГ приобрести в общей сложности до 30 млн доз российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в случае ее одобрения Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА). Об этом в четверг сообщило агентство Рейтер.
По его данным, закупка препарата может состояться в июне, июле и августе. «Мы хотим купить трижды по 10 млн доз «Спутника V» в июне, июле и августе», — приводит слова Кречмера агентство Рейтер. «Необходимым условием является одобрение Европейским агентством лекарственных средств», — добавил политик.
«Федеральное правительство покупает вакцину. В таком случае мы получим в Саксонии по 500 тыс. доз», — подчеркнул Кречмер. При этом он уточнил, что при одобрении препарата регион может получить и большее количество доз. «Это еще один кирпичик для ускорения темпов вакцинации в Германии», — заключил премьер Саксонии.
В ФРГ неоднократно выражали принципиальную готовность использовать вакцины, разработанные за пределами ЕС, в частности российский «Cпутник V». И канцлер ФРГ Ангела Меркель, и глава Минздрава Йенс Шпан называли ключевое условие — вакцина должна иметь сертификацию ЕМА. Ранее Шпан сообщил, что Германия намерена провести двусторонние переговоры с российской стороной о возможных поставках вакцины «Спутник V» в случае ее допуска в ЕС.
7 апреля власти Баварии заявили о намерении как можно скорее начать поставки «Спутника V» в случае его одобрения в ЕС и заключили меморандум о намерениях с Российским фондом прямых инвестиций о возможном импорте и производстве препарата. Ряд премьер-министров других федеральных земель Германии приветствовал заявление Шпана о готовности начать двусторонние переговоры с Россией.
На сегодняшний день российская вакцина «Спутник V» зарегистрирована в 61 стране с общим населением свыше 3 млрд человек. Эффективность препарата составила 97,6% по результатам анализа данных о заболеваемости коронавирусом среди россиян, привитых обоими компонентами вакцины в период с 5 декабря 2020 года по 31 марта 2021 года. Европейское агентство лекарственных средств 4 марта сообщило о начале процедуры последовательной экспертизы вакцины «Спутник V». По прогнозам представителя регулятора, регистрация может быть пройдена до конца мая.