Партия российской вакцины от коронавируса «Спутник V» доставлена в индийский город Хайдарабад для проведения второй и третьей фазы клинических испытаний фармацевтической компанией Dr. Reddy’s Laboratories Ltd (Dr. Reddy’s). Об этом в пятницу сообщает газета «Эйшн эйдж».
«Данные о безопасности российской вакцины после испытаний в Индии позволят определить, можно ли ее использовать для вакцинации жителей страны. Результаты испытаний важны для Индии, так как от них будет зависеть применение «Спутника V» в целях дальнейшей борьбы с пандемией коронавируса», — подчеркивает издание.
В октябре Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и фармацевтическая компания Dr. Reddy’s Laboratories Ltd (Dr. Reddy’s) получили одобрение Генерального контролера лекарственных средств Индии (DCGI) для проведения второй и третьей фазы клинических исследований вакцины «Спутник V» в Индии. Испытания будут включать многоцентровые, рандомизированные контролируемые исследования, которые будут включать испытания на безопасность и иммуногенность.
В настоящее время вакцина Sputnik V проходит пострегистрационные клинические испытания на 40 тыс. добровольцах в России. Также РФПИ с партнерами проводят клинические испытания Sputnik V фазы 3 в Белоруссии, Венесуэле и Объединенных Арабских Эмиратах.
В Индии сейчас также проводятся заключительные испытания экспериментальной вакцины от коронавируса Covishield, разработанной Оксфордским университетом и австрийской компанией AstraZeneca («АстраЗенека»).
Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, которая получила название «Спутник V». Препарат был разработан НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России и прошел клинические испытания в июне — июле.